Block synchronization for quantum information

Locating the boundaries of consecutive blocks of quantum information is a fundamental building block for advanced quantum computation and quantum communication systems. We develop a coding theoretic method for properly locating boundaries of quantum information without relying on external synchronization when block synchronization is lost. The method also protects qubits from decoherence in a manner similar to conventional quantum error-correcting codes, seamlessly achieving synchronization recovery and error correction. A family of quantum codes that are simultaneously synchronizable and error-correcting is given through this approach.Comment: 7 pages, no figures, final accepted version for publication in Physical Review

Consumo de antidepresivos y ansiolíticos en Argentina en 1998

Fundamentos: Realizar una estadística sobre el consumo de drogas antidepresivas y ansiolíticas durante el año 1998fin de obtener conclusiones que nos permitan aportar datos para racionalizar el uso.Método: Se obtuvieron los datos de distribución de las dos más grandes droguerías proveedoras de medicamentosde la Región del Nordeste Argentino y de las farmacias elaboradoras de prescripciones magistrales con éstos fármacos.Resultados: Los datos obtenidos fueron los siguientes: cantidad de unidades distribuidas por las droguerías expendedoras:18.080 de antidepresivos y 177.205 de ansiolíticos y de las oficinas de farmacia magistrales de la zona seobtuvieron la cantidad de recetas preparadas con estas drogas: 4440.Conclusiones: Se evidencia un predominio de la medicación elaborada por la industria farmacéutica sobre lospreparados magistrales realizados por las oficinas de farmacia, aunque éstos últimos son utilizados de manera másracional

Rifampicina y biodisponibilidad en productos combinados

The drug rifampicin (R) is used as a first line antibiotic treatment for tuberculosis (TB), together withIsoniazide (H), Pyrazinamide (Z) and Ethambutol (E). According to recent statistics, there has been anincrease in TB on a worldwide scale, with the main causes being: monotherapies, the appearance ofresistant microorganisms, the lack of effective preventative programs, non-compliance to treatment andmistaken dosage schedules. The world health organisation (WHO) and the International Union AgainstTuberculosis and Lung Diseases(IUTALD) declared a state of emergency with respect to the disease andestablished programs to increase compliance to therapy and to reduce the incidence of problems arisingfrom such. Along these lines, a list of first line drug therapy treatments were established, whichincluded R, Z, H & E combinations at fixed dosage combinations (FDC), permitting safe combinedadministrations of the drugs at correct dosage levels. These fixed dose combinations have been officiallyrecommended by the WHO in the treatment of TB. However, as has been widely recognised in numerousscientific publications, in such formulations, there are factors that alter the bioavailability of R. Theobjective of this work has been to study the most relevant aspects concerning R bioavailability alterationsand to consider possible solutions to the problem.La rifampicina (R) es un antibiótico de primera elección en el tratamiento de la tuberculosis (TB) juntoa la Isoniazida (H), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E). De acuerdo a las últimas estadísticas, la TBaumentó a nivel mundial y entre las causas más citadas figuran: las monoterapias, la aparición demicroorganismos resistentes, la carencia de programas efectivos, el incumplimiento en el tratamiento ylas dosis erróneas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Internacional Contra laTuberculosis y Enfermedades de Pulmón (IUATLD) declararon a la enfermedad en emergencia mundialy establecieron programas terapéuticos para asegurar el cumplimiento y disminuir los problemas relacionadosa la terapia. Sobre esta base, figura en la lista oficial la asociación de los cuatro fármacos deprimera línea R, Z, H y E combinados en dosis fijas (FDC) que permiten la administración conjunta delos mismos y, en las dosis correctas. Los productos FDC son recomendados oficialmente por la OMSpara el tratamiento de la TB. No obstante existen factores que alteran la biodisponibilidad de la R enestas formulaciones, hecho ampliamente reconocido en publicaciones científicas. El objetivo de estetrabajo es estudiar los aspectos más relevantes que alteran la biodisponibilidad de la R en los productosFDC y plantear posibles soluciones al problema

Rifampicina y biodisponibilidad en productos combinados

The drug rifampicin (R) is used as a first line antibiotic treatment for tuberculosis (TB), together withIsoniazide (H), Pyrazinamide (Z) and Ethambutol (E). According to recent statistics, there has been anincrease in TB on a worldwide scale, with the main causes being: monotherapies, the appearance ofresistant microorganisms, the lack of effective preventative programs, non-compliance to treatment andmistaken dosage schedules. The world health organisation (WHO) and the International Union AgainstTuberculosis and Lung Diseases(IUTALD) declared a state of emergency with respect to the disease andestablished programs to increase compliance to therapy and to reduce the incidence of problems arisingfrom such. Along these lines, a list of first line drug therapy treatments were established, whichincluded R, Z, H & E combinations at fixed dosage combinations (FDC), permitting safe combinedadministrations of the drugs at correct dosage levels. These fixed dose combinations have been officiallyrecommended by the WHO in the treatment of TB. However, as has been widely recognised in numerousscientific publications, in such formulations, there are factors that alter the bioavailability of R. Theobjective of this work has been to study the most relevant aspects concerning R bioavailability alterationsand to consider possible solutions to the problem.La rifampicina (R) es un antibiótico de primera elección en el tratamiento de la tuberculosis (TB) juntoa la Isoniazida (H), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E). De acuerdo a las últimas estadísticas, la TBaumentó a nivel mundial y entre las causas más citadas figuran: las monoterapias, la aparición demicroorganismos resistentes, la carencia de programas efectivos, el incumplimiento en el tratamiento ylas dosis erróneas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Internacional Contra laTuberculosis y Enfermedades de Pulmón (IUATLD) declararon a la enfermedad en emergencia mundialy establecieron programas terapéuticos para asegurar el cumplimiento y disminuir los problemas relacionadosa la terapia. Sobre esta base, figura en la lista oficial la asociación de los cuatro fármacos deprimera línea R, Z, H y E combinados en dosis fijas (FDC) que permiten la administración conjunta delos mismos y, en las dosis correctas. Los productos FDC son recomendados oficialmente por la OMSpara el tratamiento de la TB. No obstante existen factores que alteran la biodisponibilidad de la R enestas formulaciones, hecho ampliamente reconocido en publicaciones científicas. El objetivo de estetrabajo es estudiar los aspectos más relevantes que alteran la biodisponibilidad de la R en los productosFDC y plantear posibles soluciones al problema

Development, Characterization, and In Vitro Evaluation of Tamoxifen Microemulsions

Microemulsions (MEs) were designed by an innovative rational development, characterized, and used to load up to 20 mM of Tamoxifen citrate (TMX). They were made with acceptable and well-characterized excipients for all the routes of administration. Some of their properties, such as nanometric mean size and long stability shelf life, make them interesting drug delivery systems. The results obtained after the in vitro inhibition of estradiol-induced proliferation in MCF-7 breast cancer cells demonstrated a significant effect in cell growth. A decreasing of at least 90% in viable cells was shown after the incubation with MEs containing 20 mM of TMX. Besides, two compositions which loaded 10 mM of drug showed a cytotoxic effect higher than 70%. These results encourage the evaluation of alternative protocols for this drug administration, not only for estrogen receptor (ER) positive tumors, but also for ER negative

Consumption of anxiolitic and antidepressant in Argentina in 1998

Fundamentos: Realizar una estadística sobre el consumo de drogas antidepresivas y ansiolíticas durante el año 1998 fin de obtener conclusiones que nos permitan aportar datos para racionalizar el uso. Método: Se obtuvieron los datos de distribución de las dos más grandes droguerías proveedoras de medicamentos de la Región del Nordeste Argentino y de las farmacias elaboradoras de prescripciones magistrales con éstos fármacos. Resultados: Los datos obtenidos fueron los siguientes: cantidad de unidades distribuidas por las droguerías expendedoras: 18.080 de antidepresivos y 177.205 de ansiolíticos y de las oficinas de farmacia magistrales de la zona se obtuvieron la cantidad de recetas preparadas con estas drogas: 4440. Conclusiones: Se evidencia un predominio de la medicación elaborada por la industria farmacéutica sobre los preparados magistrales realizados por las oficinas de farmacia, aunque éstos últimos son utilizados de manera más racional.Background: To make a statistic about consume of antidepressant and anxiolitic drug during 1998 to obtain conclusion for allowing us to contribute data for rationalize the use. Methods: the two biggest medicine suppliers of the Northeast Region of Argentina and the community pharmacies, which made prescriptions with these drugs, obtained Data. Results: The following data were obtained: Amount of medicine distributed: 177.205 of anxiolitics, 18.080 of antidepressant and the community pharmacy prescriptions with these drugs: 4.440. Conclusions: there is a predominance of medicine elaborated by the pharmacy industry over the community pharmacy prescriptions, but the prescriptions made by community pharmacies were used more rational than the first group considered

Alginate microspheres of Bacillus subtilis

La microencapsulación de organismos ha sido considerada como una alternativa de inmovilización de células, a finde que éstas puedan ejercer sus funciones en forma gradual. El objetivo del presente estudio fue elaborar microesferasde Bacillus subtilis ya sea en forma esporulada como vegetativa.Microesferas de Bacillus subtilis son preparadas utilizando alginato de sodio. Algunas propiedades típicas del sistemamicroencapsulado, tales como contenido de microorganismos, tamaño de partícula y tiempo de germinación han sidoestudiados. Las microesferas se prepararon mediante el método de coaservación-separación de fases, utilizando unaetapa intermedia de emulsión múltiple. Las condiciones de preparación han sido lo suficientemente benignas parano producir cambios en las propiedades biológicas generales del sistema, pero con la protección que le otorga lamatriz del hidrogel, la cual evita la directa comunicación con el medio externo.La viabilidad demostrada por las microesferas con las formas esporuladas fue significativamente superior a las delas formas vegetativas

Required Hydrophilic-Lipophilic Balance values of octyldodecanol from emulsion stability tests and relative dielectric permittivity measurements

Although octyldodecanol has been used for several decades as an ingredient for emulsions, no required Hydrophilic-Lipophilic Balance (HLB) values for this alcohol were found in the literature. The purpose of this paper is to present the results of the experimental determination of the required HLB values, from emulsion stability tests and from low-frequency relative dielectric permittivity measurements. The required HLB values obtained from emulsion stability tests for oil-in-water and water-in-oil emulsions are 11.2 and 5.9, respectively. By relative dielectric permittivity measurements, the required HLB value obtained for oil-in-water emulsions was 10.9 ± 0.4, in agreement with the results from emulsion stability tests.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Microesferas de alginato para uso dermatofarmacéutico

Simple and reproducible methods were developed to microencapsulate all-trans-retinoic acid (RA) and salicylic acid (SA)in solution. The objectives of the present study were to improve their therapeutic applications and to establish comparativecriteria concerning the different methodologies that have been used. The objective of RA and SA microencapsulationon the one hand, is to modulate AR release in an attempt to protect skin from AR and AS irritation and, on the other,is to protect RA from environmental hazards such as air, light and moisture.Se desarrollaron métodos simples y reproducibles para la microencapsulación de ácido all-trans-retinoico (AR) yácido salicílico (AS) en forma disuelta, con el objeto de mejorar sus aplicaciones terapéuticas y establecer criterioscomparativos de las distintas metodologías empleadas. Se caracterizaron los sistemas microparticulados mediantemicrofotografía y distribución del tamaño de las partículas obtenidas. El desarrollo galénico de microesferas dealginato sódico, tiene como objetivo modular la liberación del AR, ya que es de interés dermatofarmacéutico optimizarla eficacia terapéutica y minimizar las reacciones secundarias, y proteger a la piel de la acción irritante del AR ydel AS, preservando al AR, de la acción deletérea de agentes externos tales como el aire, la luz y la humedad